- varsta timpurie de debut a cancerului de san (de multe ori inainte de 50 de ani)
- istoric familial de cancer ovarian
- un risc crescut de a dezvolta cancer la ambele parti (ambii sani sau ambele ovare), sau in cadrul acelorasi subiecți atat san¬ și dezvolta cancer ovarian
- mostenit într-o maniera autosomal dominant (mamei sau din partea tatalui)
- o incidenta crescuta a altor tumori
- prostată, ginecologice, si tumorile peritoneale
- istoric familial de cancer de san la bărbați
Dezvoltarea genelor BRCA1 si BRCA2 ereditare joaca un rol in aceasta descoperire este considerata una dintre cele mai importante rezultate ale medicale. MaryClaire King, care a avut 1990 descoperit ca BRCA1 (gena cancerului de san este prima) 17 cromozom. Gena BRCA2 este situat pe 13 cromozomiale. BRCA gene autosomal (cromozomi autozomal) arata o moștenire dominanta, astfel incat paterna gena defect si originea materna poate fi, de asemenea, 50% din urmași probabil mostenit predispozitia la cancer. Ca rezultat, cancerul de san in jumatate predispuse genetic de sex feminin a genei defecte mostenit de la tatal sau.
Ambele gene supresoare tumorale BRCA1 si BRCA2. Mutatia ambele alele necesare pentru formarea de tumori.
- Doua sau mai multe rude de gradul I cu cancer de san (varsta
- Trei sau mai strâns legate san si / sau cancer ovarian in doua recolte (cel putin un cancer la 50 de ani)
- Cancer de sân la barbați (la orice varsta)
- In familie recunoscut BRCA
A fiatalkori megbetegedés, petefészekrák vagy férfi emlőrák jelenléte, illetve kettős primer daganat vagy kétoldali daganat egy személyben növelik a BRCA mutáció jelenlétének valószínűségét.
